Este año estamos de celebración. La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC) cumple 15 años, y queremos aprovechar esta fecha tan especial para mirar atrás, recordar todo lo vivido y, sobre todo, agradecer a todas las personas que han formado parte de este camino.
Son 15 años de encuentros, aprendizajes, acompañamiento y experiencias compartidas. Quince años en los que hemos crecido como asociación, afrontado nuevos retos y trabajado cada día para ofrecer apoyo y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias.
A lo largo de estos años hemos compartido momentos muy especiales: encuentros de familias, actividades, campañas de sensibilización, festivales solidarios, jornadas informativas y muchos otros proyectos que han ido construyendo la historia de la ASNC.
Y detrás de cada uno de ellos hay algo mucho más importante: personas.
Familias, personas afectadas por el Síndrome de Noonan, profesionales, colaboradores, entidades, voluntarios, amigos y todas aquellas personas que, de una manera u otra, han aportado su tiempo, su apoyo y su ilusión para que la asociación siga creciendo.
15 años, muchos recuerdos y una misma ilusión
Para celebrar este aniversario hemos preparado un vídeo recopilatorio en el que queremos recordar algunos de los momentos que forman parte de nuestra historia y que reflejan una pequeña parte de todo lo vivido durante estos 15 años.
Porque nuestra historia no se puede contar únicamente con fechas o actividades. Se cuenta a través de las personas que hemos conocido, las experiencias compartidas, los retos superados y los momentos que hemos vivido juntos.
Este vídeo es, sobre todo, un pequeño homenaje a todas ellas.
Gracias por acompañarnos durante estos 15 años.
Gracias a las familias por confiar en nosotros, a los profesionales por compartir sus conocimientos, a las entidades y colaboradores por su apoyo y a todas las personas que han contribuido a dar visibilidad al Síndrome de Noonan.
Y gracias también a quienes continúan caminando a nuestro lado y haciendo posible que podamos seguir mirando hacia el futuro con ilusión.
15 años después, seguimos teniendo la misma ilusión: acompañar, apoyar, informar y dar visibilidad al Síndrome de Noonan.