El próximo sábado 14 de junio a las 18:30 horas, el Teatro Municipal Concha Espina de Torrelavega será escenario de un evento muy especial: el V Festival Benéfico del Estudio de Danza Mariana González, una cita ya tradicional que une arte, juventud y solidaridad en favor de nuestra asociación.

El festival, cuya entrada tiene un precio de 10 €, es mucho más que una muestra de talento artístico. Es una forma de dar visibilidad al Síndrome de Noonan, una enfermedad genética poco frecuente que afecta a múltiples aspectos de la salud, y cuya realidad queremos hacer cada vez más visible en la sociedad.

Todo lo recaudado en esta gala solidaria irá destinado a la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC), desde donde trabajamos cada día para ofrecer servicios esenciales como logopedia, fisioterapia, yoga, drenaje linfático y asesoramiento especializado para mejorar la calidad de vida de personas afectadas y sus familias.

Este evento no sería posible sin la entrega del Estudio de Danza Mariana González, que cada año pone su arte al servicio de esta causa, y la colaboración del Ayuntamiento de Torrelavega, el equipo del Teatro Concha Espina, FEDERAS, FEDER y COCEMFE Cantabria.

Desde la ASNC queremos invitar a todas las personas que nos siguen, nos apoyan o quieren conocernos a disfrutar de esta tarde mágica de danza y compromiso. Cada entrada suma, cada butaca llena es una oportunidad de dar voz al Síndrome de Noonan.

¡Contamos contigo!

Ver Programa

🩰 14 de junio – 18:30 h
🎟 Teatro Municipal Concha Espina (Torrelavega)
💜 Entrada: 10 €
💬 #BailaPorElSíndromeDeNoonan #ASNC #EnfermedadesRaras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Síndrome de Noonan Cantabria (ASNC) organiza el 2º Festival Solidario de Danza, un evento benéfico cuyo objetivo es dar visibilidad al Síndrome de Noonan y recaudar fondos para la asociación.

📅 Fecha: 22 de febrero
🕕 Hora: 18:00 h
📍 Lugar: Pabellón Polideportivo del I.E.S. Nueve Valles (Puente San Miguel, Cantabria)
💰 Donativo: 5 €

El festival contará con la participación de las Escuelas de Danza Contratiempo, BST y Mariana González, que ofrecerán un espectáculo lleno de arte y solidaridad.

Este evento es posible gracias a la colaboración del Gobierno de Cantabria, el Ayuntamiento de Reocín, FedeRAS, FEDER, COCEMFE y El Pozo Reocín.

💙 Te esperamos para disfrutar de la danza y apoyar a las personas con Síndrome de Noonan. ¡Juntos hacemos la diferencia!

¡No te quedes sin tu entrada y colabora con nosotros!

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria cumple 13 años y estrenamos nuevo video para nuestro canal de #Youtube.

Con este video recopilatorio donde repasamos los mejores momentos, desde sus origenes y hasta la actualidad.

La Asociación se constituye en 2011 sin ánimo de lucro y es fundada en Cantabria por familiares y personas afectadas por el Síndrome de Noonan.

El Síndrome de Noonan es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 2.500 recién nacidos y fue descrito por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.

VER CALENDARIO

La Síndrome de Noonan Cantabria Asociación ya dispone de su tradicional #loteriadenavidad .

¡ No te quedes sin la tuya porque vuelan !

👉El número es el 76392, bonito y fácil de recordar ¿no creéis? 😎

👉Las participaciones son a 5€, proximamente tendremos el listado de los comercios y establecimientos, donde estará disponible 😬

Si queréis adquirirla directamente, ya podéis hacerlo ¿como? pues tan fácil como contactar con el 942-82-06-64 o por #WASSAP 📞 al teléfono 649 02 47 40 o a través de nuestro correo electrónico

💻Correo de la #ASNC asindromenoonancantabria@yahoo.es

Las personas interesadas en colaborar, vendiendo #loterianadevidad de la Síndrome de Noonan Cantabria Asociación también pueden hacerlo.

A través del correo asindromenoonancantabria@yahoo.es y por #WASSAP 📞 al teléfono 649 02 47 40

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria celebra el 5º Encuentro Cántabro de Familias Afectadas por el Síndrome de Noonan.

El encuentro tuvo lugar un año más en Puente San Miguel (Reocín,Cantabria) emblemático pueblo donde tiene sede la asociación.

Las familias afectadas por el Síndrome de Noonan se reencuentran una vez más para compartir sus experiencias, en un ambiente idílico que fomento la convivencia y el intercambio de ideas.

Desde la Asociación Síndrome de Noonan Cantabria ya estamos con los preparativos para la celebración de la II Marcha Motera Solidaria para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Noonan.