La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria cumple 13 años y estrenamos nuevo video para nuestro canal de #Youtube.
Con este video recopilatorio donde repasamos los mejores momentos, desde sus origenes y hasta la actualidad.
La Asociación se constituye en 2011 sin ánimo de lucro y es fundada en Cantabria por familiares y personas afectadas por el Síndrome de Noonan.
El Síndrome de Noonan es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 2.500 recién nacidos y fue descrito por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.