DOCUMENTACIÓN
V MESA REDONDA: DEBATE Y PREGUNTAS

V MESA REDONDA: DEBATE Y PREGUNTAS

PREGUNTAS   MODERADORA Dª. Inmaculada González García Presidenta ASNC (Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria). PONENTES D. Andrés Alvarado García. Sistema de Información sobre Enfermedades Raras, Director General de Ordenación y Atención Sanitaria,...

V MESA REDONDA: INVESTIGACIÓN

V MESA REDONDA: INVESTIGACIÓN

Dª. Begoña Ezquieta Zubicaray Asesora Genética, Responsable de examen diagnóstico, Investigadora del Síndrome de Noonan. Laboratorio de Diagnóstico Molecular, Servicio de Bioquímica, Hospital Materno Infantil, Hospital Universitario Gregorio Marañón.   PONENCIA...

V MESA REDONDA: ACTUACIONES

V MESA REDONDA: ACTUACIONES

Actuaciones de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales frente a las Enfermedades Raras D. Andrés Alvarado García Sistema de Información sobre Enfermedades Raras, Director General de Ordenación y Atención Sanitaria, Consejería de Sanidad y Servicios Sociales....

La unión hace la fuerza

¡Colabora!

Colabora con la ASNC y ponte al día de todas las actividades y eventos solidarios, que realizamos desde la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria.

Aviso Legal

Atención Integral

Ofrecer atención integral, apoyo y asesoramiento a las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias.

Fomentar Investigación del Síndrome

Colaborar con organismos públicos y privados en el fomento del estudio e investigación del Síndrome de Noonan.

Derechos de personas afectadas

Reivindicar y defender los derechos de las personas afectadas y de sus familias.

Integración personas afectadas

Fomentar la integración de las personas afectadas en todos los ámbitos de la vida.

Promover Colaboraciones

Promover el asociacionismo y la coordinación y colaboración con otras organizaciones de la red social.

Igualdad de oportunidades

Promover la igualdad de oportunidades entre las mujeres y los hombres a todos los ámbitos de la vida pública y privada.