La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC) celebra este año su 14º aniversario, consolidándose como una entidad de referencia en el apoyo a personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias.
Fundada en 2011 en Cantabria por familiares y personas afectadas, la ASNC nació con el objetivo de ofrecer atención integral, apoyo y asesoramiento, promoviendo la autonomía personal y la mejora de la calidad de vida. Catorce años después, la asociación continúa creciendo, sumando proyectos, servicios y, sobre todo, comunidad.
Con motivo de este aniversario, la ASNC presenta un nuevo vídeo conmemorativo en su canal de YouTube, en el que se realiza un recorrido por los momentos más significativos desde sus inicios hasta la actualidad: actividades solidarias, congresos, marchas, festivales, proyectos terapéuticos y el acompañamiento constante a las familias.
El Síndrome de Noonan es una enfermedad genética poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 recién nacidos y fue descrita en 1963 por la pediatra cardióloga Jaqueline Noonan. A pesar de su prevalencia, sigue siendo una gran desconocida para buena parte de la sociedad, lo que hace imprescindible continuar trabajando en la visibilización y sensibilización.
Durante estos 14 años, la ASNC ha demostrado que la unión, el compromiso y la solidaridad son claves para avanzar. Cada evento, cada colaboración y cada apoyo recibido han contribuido a construir una red fuerte y comprometida.
Desde la Asociación queremos agradecer a todas las familias, profesionales, voluntarios, entidades colaboradoras e instituciones que han formado parte de este camino.
Seguimos adelante, con más fuerza que nunca.
💜 14 años dando voz al Síndrome de Noonan